Komisioni Europian ka autorizuar një udhëzim të ri për frenuesin oral multikinasik sorafenib (Nexavar i Bayer Healthcare dhe Onyx Pharmaceuticals, Inc., pjesë e grupit Amgen): për trajtimin e pacientëve me tumor të diferencuar të tiroides ...

Përbën rreth 6% të tregut global të barnave dhe një humbje prej 60 miliardë dollarësh në vit për industrinë farmaceutike dhe një rrezik të lartë kontaminimi në zinxhirin ligjor të furnizimit: këto janë vlerësimet me të cilat Organizata Botërore e Shëndetit ka cilësuar fenomenin e falsifikimit.

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka nisur rishikimin për 6 antiviralë me veprim të drejtpërdrejtë, të aprovuar në Bashkimin Evropian për trajtimin e infeksioneve kronike nga virusi i hepatitit C. Barna të tilla që deri më sot kanë rezultuar efikase, mund të përdoren pa interferon,

Mungesa e barnave për shkak të mungesës së ekuilibrave kryesisht në tregtinë paralele (paralel trade) është një problem i përhapur në Evropë dhe prandaj shtete si Franca, Portugalia, Greqia, Bullgaria, Rumania, Hungaria, Sllovenia, Republika Çeke etj., kanë ngritur zërin mbi këtë temë në

Përafrimi i legjislacionit me direktivat e Bashkimit Evropian synon mbrojtjen e të dhënave sensitive të pacientit. Në shumë spitale në vendin tonë nuk ruhen të dhënat e pacientëve duke i bërë publike ato. Komisioneri për mbrojtjen e të dhënave personale z.Besnik Dervishi

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka aprovuar rituximab antitrupin e parë monoklonal biosimilar për trajtimin e tumoreve, si limfoma e përhapur me qeliza të mëdha B, limfoma folikulare dhe leucemia limfatike kronike.

Bashkimi Europian ka dhënë autorizimin për nxjerrjen në treg të ocrelizumab-it për trajtimin e pacientëve me forma recidivante aktive të sklerozës multiple, me karakteristika klinike ose radiologjike, ashtu si edhe për pacientët e prekur nga skleroza multiple kryesisht...

Mjekët shqiptarë gjithnjë e më shumë po synojnë të punojnë në vendet e Bashkimit Europian. Janë kryesisht mjekët e rinj ata që pasi janë praktikuar në spitalet tona, tani kanë vendosur t'i braktisin ato për kushte më të mira pune, por...

Agjencia rregullatore amerikane FDA ka aprovuar përdorimin e rivaroxabanit në dozimin 2.5 mg dy herë në ditë, plus acid acetilsalicilik (ASA) me dozë të ulët, një herë në ditë, për të zvogëluar rrezikun e ngjarjeve të mëdha...

Në vijim të paralajmërimit të Organizatës Botërore të Shëndetësisë, edhe Bashkimi Evropian ka hedhur një hap vendimtar drejt eliminimit të një përbërësi të produkteve ushqimore industriale që nuk ka asnjë përparësi...