Kompania farmaceutike AbbVie prezantoi në EMA (Agjencia Europiane për Barnat) kërkesën për autorizimin e futjes në treg të trajtimit eksperimental plotësisht oral dhe të privuar nga interferoni, për trajtimin e pacientëve të rritur me hepatitit kronik HCV të gjenotipit 1.

Komisioni Europian ka autorizuar një udhëzim të ri për frenuesin oral multikinasik sorafenib (Nexavar i Bayer Healthcare dhe Onyx Pharmaceuticals, Inc., pjesë e grupit Amgen): për trajtimin e pacientëve me tumor të diferencuar të tiroides ...

Përdorimi i kombinuar i barnave që veprojnë në sistemin renin-angiotensin (RAS), i njohur si bllokim i dyfishtë i RAS, rrit rrezikun e efekteve anësore dhe nuk sjell një përfitim të rëndësishëm përveç se në një grup të përzgjedhur të pacientëve dhe për këtë arsye rekomandohen disa kufizime.

Agjensia Europiane për Barnat (EMA) në punën e saj gjatë muajit gusht: një numër masash që lidhen me barnat në treg dhe atyre që do të aprovohen.

Është astma udhëzimi i ri për përdorimin e tiotropium (Spiriva Respimat e Boehringer Ingelheim) në Komunitetin Europian: bari mund të përdoret tek pacientët e rritur astmatikë, si trajtim shtesë bronkodilatues për terapinë mbajtëse ...

Komiteti i produkteve mjekësore për përdorim njerëzor (CHMP) i Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) është shprehur në favor të ri-klasifikimit të ulipristalit, nga ‘’bar me përshkrim mjekësor’’ në ‘’bar pa detyrim recete mjekësore’’

Agjencia Evropiane e Medikamenteve (EMA) ka publikuar raportin e parë provizor mbi rishikimin e trajtimeve për Ebola-n në fazën e zhvillimit. Sipas raportit, aktualisht nuk ka prova të mjaftueshme mbi sigurinë dhe efikasitetin e këtyre trajtimeve eksperimentale

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tërheq vëmendjen e profesionistëve të shëndetit në lidhje me disa të dhëna të reja të rëndësishme lidhur me rrezikun për aksidente cerebrovaskulare dhe kriza konvulsive të shkaktuara nga Rapiscani (regadenoson) pas administrimit të aminofilinës

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tërheq vëmendjen e profesionistëve të shëndetësisë mbi një informacion të rëndësishëm sigurie lidhur me përdorimin e mykofenolat-it mofetil, i konvertuar tërësisht në formën aktive farmakologjike: acidin mykofenolik (MPA)...

Gjatë 2014-ës Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka rekomanduar miratimin e numrit më të madh të barnave të përcaktuara si barna jetimë në krahasim me vitet e mëparshme. Nga 82 produkte të reja mjekësore të autorizuara gjatë vitit, më pak se 17 janë të destinuara për trajtimin e sëmundje të