jan82015

Informacione të reja sigurie për regadenosonin

Artikuj lidhur

07-03-2024 | Antibiotikët. Raporti i ri evropian

31-01-2024 | Valproati. Masat parandaluese për shmangien e ngjizjes gjatë trajtimit për meshkujt

20-12-2023 | Sëmundje të rralla. EMA lejon omaveloxolone-n për trajtimin e Friedreich Ataxia

 Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tërheq vëmendjen e profesionistëve të shëndetit në lidhje me disa të dhëna të reja të rëndësishme lidhur me rrezikun për aksidente cerebrovaskulare dhe kriza konvulsive të shkaktuara nga Rapiscani (regadenoson) pas administrimit të aminofilinës.
Rapiscan është një vasodilator koronar selektiv i cili shërben për përdorim diagnostik si një agjent për stresin farmakologjik në perfuzionin e miokardit me radionuklide (myocardial perfusion imaging, MPI) te pacientët e rritur që nuk kanë mundësi t'i nënshtrohen testeve të përshtatshme.
Ka pasur raportime për aksidente cerebrovaskulare, disa nga të cilat rezultojnë me rritje të konsiderueshme të presionit të gjakut, hipotension të rëndë apo përkeqësim të fibrilacionit atrial i shkaktuar pas administrimit të regadenosonit. Pas administrimit të aminofilinës janë verifikuar raste të zgjatjes së krizave konvulsive, të shkaktuara nga regadenosoni.
Është e nevojshme që ky bar të përdoret me kujdes te pacientët me fibrilacion atrial ose të riskuar nga hipotensioni dhe të mos administrohet te pacientët me hipotension të rëndë. Nuk rekomandohet as administrimi i aminofilinës në mënyrë që t'u jepte fund krizave konvulsive të nxitura nga regadenosoni./AIFA