Komiteti i Ilaçeve për Përdorim Njerëzor (CHMP) i Bashkimit Europian, ka bërë një deklaratë pozitive, duke rekomanduar dhënien e autorizimit për hyrjen në treg të barit lumacaftor/ivacaftor për fëmijët që vuajnë nga fibroza cistike (FC), të moshës 6-11 vjeç, me dy lloje të mutacionit F508del...

Komiteti i vlerësimit të rreziqeve për farmakovigjilencën (PRAC) në EMA, ka përfunduar rishikimin e barit Esmya (ulipristal acetate), pas sinjalizimeve se ai mund t’i shkaktojë dëmtime të rënda mëlçisë dhe ka dalë me...

Kërkuesit kanë vlerësuar në studime paralele regjimet e terapisë së trefishtë te pacientët me dy çifte të mutacionit CFTR Phe508del, për të cilët terapia e zakonshme është tezacaftor-ivacaftor dhe te pacientët me një mutacion...

Te pacientët me fibrozë pulmonare idiopatike dhe difuzion alveolo-kapilar të monoksidit të karbonit (DLCO) të barabartë me 35% ose më pak sesa vlera e parashikuar, trajtimi i bashkuar me sildenafil (principi aktiv i viagrës)...

Komisioni Evropian ka miratuar zgjatjen e indikacionit për lumacaftor/ivacaftor për trajtimin e fëmijëve me fibrozë cistike, me moshë 2-5 vjeç, që kanë dy kopje të mutacionit F508del, forma më e zakonshme e sëmundjes. Përditësimi...

Amfotericina B, një molekulë e vogël që formon kanale jonike jo selektive, mund të arrijë të rikthejë vetitë antiinflamatore të mushkërisë te pacientët me fibrozë cistike, duke zëvendësuar një kanal proteinik që mungon. Këtë e...

Fibroza pulmonare idiopatike, si të gjitha sëmundjet e rralla, preket nga problemi i nëndiagnostikimit. Zakonisht, sëmundja prek individët rreth 65 vjeç, më tepër meshkujt dhe duhanpirësit. Studimi tremujor regjistroi si pacientët...

Sipas një studimi të publikuar në Circulation Research, verteporfina, një medikament i përdorur rëndom, është në gjendje të ndërhyjë në mekanizmin me anë të të cilit...