Gjatë kongresit francez të gjinekologjisë dhe obstetrikës, të sapombajtur në Tarbes, studiuesja Haleh Bagheri rikujtoi ndërveprimet më të zakonshme mes kontraceptivëve hormonalë dhe barnave të tjera.

Komiteti i produkteve mjekësore për përdorim njerëzor (CHMP) i Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) është shprehur në favor të ri-klasifikimit të ulipristalit, nga ‘’bar me përshkrim mjekësor’’ në ‘’bar pa detyrim recete mjekësore’’

Komisioni Evropian ka autorizuar shitjen e ulipristal acetate 30 mg drejtpërdrejt nga farmacia, pa nevojën e përshkrimit mjekësor. Vendimi vjen pas vlerësimit pozitiv të shprehur në muajin nëntor nga komisioni i Agjencisë Evropiane të Barnave për barnat për përdorim njerëzor (CHMP)

Komiteti i vlerësimit të rreziqeve për farmakovigjilencën (PRAC) në EMA, ka përfunduar rishikimin e barit Esmya (ulipristal acetate), pas sinjalizimeve se ai mund t’i shkaktojë dëmtime të rënda mëlçisë dhe ka dalë me...

Komiteti i Sigurisë në EMA (PRAC) ka rekomanduar revokimin e autorizimeve të marketingut për ulipristal acetate 5 mg: rishikimi i përfunduar së fundmi ka...