Farmaci

gus132021

Covid-19. Studimet mbi barnat antivirale japin rezultate të përziera. Ja, se pse...

Dallimet e rëndësishme të vëzhguara në evolucionin klinik të virusit nga njeriu në njeri mund të jenë ndër faktorët që kontribuojnë në mospërputhjen e rezultateve të provave klinike të kryera mbi barnat antivirale COVID-19. "Me fjalë të tjera, fillimi i rekrutimit të pacientëve menjëherë pas shfaqjes së simptomave mund të pakësojë numrin e rasteve të nevojshme për të zbuluar efektet e rëndësishme të antiviralëve nën hetim", thotë Shoya Iwanami nga Divizioni i Shkencave të Jetës në Universitetin e Nagoyas, Japoni, emri kryesor i një artikulli të sapobotuar në PLOS Medicine, duke kujtuar se një antiviral efektiv në COVID do të kishte përfitime të rëndësishme për shëndetin global, por studimet mbi barnat kandidate kanë prodhuar rezultate të paqëndrueshme, ndoshta për shkak të të metave të projektimit.

Për t'u thelluar në këtë temë, Iwanami dhe kolegët përdorën një model kompjuterik të evolucionit të infeksionit SARS-CoV-2, duke e lidhur atë me të dhënat klinike, për të verifikuar se si ndryshon ngarkesa virale me kalimin e kohës. Duke vepruar kështu, ata zbuluan ndryshime të rëndësishme në shkallën e përkeqësimit midis pacientëve, dallime që autorët besojnë se mund të motivojnë mospërputhjet e gjetura në provat klinike. Por jo vetëm kaq: studiuesit panë gjithashtu se për të zbuluar dallime statistikisht të rëndësishme në ngarkesën virale, të tilla si një reduktim 95% në përsëritjen e virusit, një studimi klinik i rastit do të duhej të regjistronte më shumë se 13,000 njerëz në grupin e studimit, plus të njëjtin numër në krahun e placebos. "Sidoqoftë, duke simuluar fillimin e trajtimit brenda një dite nga fillimi i simptomave, do të nevojiten afërsisht 600 pjesëmarrës për secilin grup", shpjegojnë studiuesit, duke theksuar se shumë pacientë rekrutohen shumë vonë, për të parë efektin e trajtimit antiviral.

"Në të kundërt, nëse pacientët do të rekrutoheshin brenda 2 ditëve nga fillimi i simptomave, numri i nevojshëm i rasteve për të vëzhguar ndonjë ndryshim të rëndësishëm në efikasitet do të ishte më i vogël", vazhdon Iwanami. Dhe ai përfundon: "Meqenëse qasja që ne propozojmë mund të zbatohet edhe për llojet e tjera të barnave dhe sëmundjeve të ndryshme infektive, ne shpresojmë të zhvillojmë një platformë në internet që mbështet hartimin e këtij lloj studimi".

 

PLOS Medicine 2021. Doi: 10.1371/journal.pmed.1003660
https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003660 


Download Center

separa
Principi e Pratica Clinica
Lista e barnave të rimbursueshme 2015
shkoni në download >>
separa
Principi e Pratica Clinica
VENDIME TË KËSHILLIT TË MINISTRAVE
shkoni në download >>
separa

OTC